Viromed Antigen Schnelltest für Laien

EU Liste der COVID-19-Antigen-Schnelltests
Wissenschaftliche Studie: sehr gut sensitiv für Omikron
CE 0483 (EC zertifiziert)
LoD-Wert von 30 - Einer der besten Tests am Markt!
zugelassen für den vorderen Nasenbereich
evaluiert nach den RKI und PEI Richtlinien
schmerzfrei und sehr sicher
in wenigen Minuten Sicherheit
detektiert auch Mutationen
RAT Liste (ID2200)

Viromed Antigen Schnelltest – Laientest

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Unser Viromed Test gehört mit einem LoD-Wert von 30 weltweit zu den besten Tests am Markt. Die hohe Empfindlichkeit des Tests ermöglicht es auch Menschen mit geringerer Virenlast im frühen Stadium als Corona-Positiv zu identifizieren.

Unsere Schnelltests reagieren bereits bei einer sehr geringen Anzahl von Viren (ab ca. 21 Viren). Viromed Tests reagieren damit 4-5-mal früher als die meisten anderen Tests auf dem Weltmarkt. Der wesentliche Qualitätsfaktor für Antigentests ist die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD). Der Wert gibt an, ab welcher Virusmenge ein Test überhaupt etwas nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert ist, desto besser ist der Test.

Der Antigen Schnelltest Viromed für den vorderen Nasenbereich ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Unsere Viromed SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests sind sicher und nicht gesundheitsgefährdend!

Produktmerkmale

Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität
Identifizierung einer akuten Infektion
LoD-Wert: 30
BfArM gelistet AT1155/21, zur Abrechnung berechtigt
Ergebnisse in 15 Minuten
Ergebnisse sind leicht abzulesen
Lagerung bei Raumtemperatur
Probenmaterial: Anterio Nasal (vorderer Nasenbereich)
Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts
RAT Liste (ID2200)

Produktinhalt

1 Test je Packung (PZN 17306625) oder
5 Tests je Packung (PZN 17306631) oder
20 Tests je Packung (PZN 17306619)
Testkassetten
Steriler Tupfer
Probenröhrchen inkl. Puffererlösung und integriertem Tropfer

Klinische Bewertung

Sensitivität: 97,33% (93,31%-99,27%)
Spezifität: 99,33% (96,34%-99,98%)
Gesamtübereinstimmung: 98,33% (96,15%-99,46%)

*TCID50 ist eine Konzentrationsangabe für die Virusmenge in einem Probenvolumen. Die Anzahl der infektiösen Viruspartikel (Plague Forming Units=PFU) entspricht dabei etwa 1,4xTCID₅₀.

Gebrauchsanleitung Selbsttest (PDF)